（图片来源：摄图网）
长生不老是人类跨越千年的梦想。从秦始皇派遣徐福东渡求仙，到明世宗嘉靖皇帝沉迷炼丹修道，多少帝王将相穷尽一生追寻不老之术，却终究化为历史的尘埃。然而，尽管帝王将相们的求仙之路终成泡影，但科学的发展正让“返老还童”的古老梦想照进现实。
2026年3月，哈佛大学遗传学教授大卫·辛克莱(David Sinclair)宣布了一项足以改写人类衰老认知的重磅消息：全球首例逆龄基因治疗的人体临床试验已经启动，第一位受试者已开始接受注射。
1月底，辛克莱联合创办的生物技术公司Life Biosciences正式获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准，启动这项代号为ER-100的人体临床试验。经过两个月的筹备，3月初，临床试验中心正式由计划中转为招募中，标志着这项具有划时代意义的研究正式进入实施阶段。
这项试验的核心技术被称为“细胞重编程”(Cellular Reprogramming)，这是人类历史上第一次将这一技术应用于人体。辛克莱团队采用腺相关病毒(AAV)作为载体，将三个关键基因Oct4、Sox2、Klf4(合称OSK)直接注射到患者眼球内部，修复受损的视网膜神经节细胞。这一技术的精妙之处在于设计了“基因开关”——患者需服用低剂量抗生素多西环素才能激活导入的基因，停药后基因表达即关闭，从而规避细胞癌变风险。
此次试验并非直接以抗衰老为目标，而是针对两种致盲性眼病——原发性开角型青光眼与非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)。科研团队希望通过基因层面的干预，修复受损的视觉细胞，让患者重新看见世界。
选择眼部作为首个治疗部位是经过深思熟虑的：眼部结构相对独立、便于观察疗效，且疗效评估指标清晰明确。在动物实验中，该技术已成功让小鼠和灵长类动物的视网膜细胞"逆龄"约20年，有效改善视力并促进视神经再生。
辛克莱教授表示，眼睛仅是起点，若技术得到验证，未来目标将逐步扩展到肝脏、大脑、皮肤等核心器官，最终致力于实现人类全身的年轻化。在他看来，这项试验的深层意义在于证明：人体内因衰老而丢失的生物信息是可以被重新寻回并激活的。
初步临床结果预计将于2026年底至2027年初公布。届时，科学界和公众都将密切关注这一突破性技术在人体中的表现。这不仅是一次医学试验，更是人类从“延缓衰老”向“逆转衰老”的关键跨越。
细胞与基因治疗(CGT)应用场景分布
CGT最初主要应用于遗传性疾病治疗，逐步广泛应用于恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病以及自身免疫性疾病。近年来，随着技术的不断改进，基因治疗的安全性和有效性得到提升，在多种遗传性罕见病，如血友病、脑白质营养不良、杜氏肌营养不良症及先天性黑蒙症等的临床治疗中取得突破成果。具体应用场景如下：
中国细胞疗法市场规模预测
中国细胞与基因治疗行业起步晚于美国，但前景广阔，根据弗若斯特沙利文统计，我国细胞治疗市场规模将由2021年的33亿元增长至2030年的584亿元，CAGR高达53%。其中，CAR-T细胞疗法市场规模将由2021年的23亿元增长至2030年的287亿元。
尽管技术突破令人振奋免费配资系统，但从首例试验到广泛应用，从眼部治疗到全身逆龄，还有漫长的路要走。安全性验证、伦理边界探讨、技术成本降低，都是未来需要面对的挑战。
富华优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
